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제목 씨트리, 펩타이드 원료약 2종 제조허가‥글로벌 공략 작성일 2017-04-05
기사원문보기 http://www.medipana.com/news/news_viewer.asp?NewsNum=197488&MainKind=A&NewsKind=5&vCount=12&vKind=1
씨트리, 펩타이드 원료약 2종 제조허가‥글로벌 공략
 
척수소뇌변성증과 전립선암치료제 API 잇따라 취득
 
 
씨트리(대표 김완주·이한구)는 지난 3월 29일 `류프로렐린아세트산염` 펩타이드 원료의약품 제조허가를 식품의약품안전처로부터 취득했다고 3일 밝혔다.
 
`류프로렐린아세트산염`은 전립선암 치료제의 API(원료의약품)이다.
류프로렐린아세트산염 주사제는 국내 기준 2015년에 약 500억원을 형성하고 있으며, 국내에서 제조허가를 가진 제약사는 씨트리를 포함한 3곳 뿐이다.
 
씨트리는 이에 앞서 지난 2월 10일 `탈티렐린수화물`에 대한 허가를 받았다.
`탈티렐린수화물`은 유전적 소뇌퇴행으로 인해 보행장애 및 운동실조를 일으키는 척수소뇌변성증 치료제의 API(원료의약품)이다.
 
씨트리 관계자는 "펩타이드 원료의약품인 `데스모프레신`부터 `탈티렐린수화물`과 `류프로렐린아세트산염` 허가를 통해
펩타이드 원료의약품의 파이프 라인을 추가했다"면서 "이번 원료의약품 제조허가로, 원료 펩타이드부터 완제까지 자체 생산하는 국내 유일한 회사가 됐으며,
세계 최대 탈티렐린 시장인 일본으로 수출을 추진하고 있다"고 밝혔다.
 
(하략)
 
※사진 설명 : ㈜씨트리 춘천연구소 전경과 실험 장면
 
 
메디파나뉴스 최봉선 기자